Karsinosarkom, rahmin hem epitel hem de stromal hücrelerinden oluşan nadir ve agresif bir tümördür. Bu tümör, hem adenokarsinom hem de sarkom özellikleri gösterir, yani hem kanserli epitel hücreleri hem de bağ dokusu hücrelerinden oluşur. Genellikle anormal vajinal kanama, pelvik ağrı ve bazen karında şişlik gibi belirtilerle kendini gösterir.
Teşhis süreci, fiziksel muayene, ultrasonografi, bilgisayarlı tomografi (BT), manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ve biyopsi gibi yöntemlerle yapılır. Biyopsi, tümörün hem epitel hem de stromal hücrelerden oluştuğunu doğrulamak için kullanılır.
Tedavi genellikle cerrahi müdahaleyi içerir ve tümörün çıkarılmasını amaçlar. Karsinosarkomun agresif doğası nedeniyle, cerrahiden sonra radyoterapi ve kemoterapi gibi ek tedavi seçenekleri uygulanabilir. Düzenli takip ve izleme, kanserin tekrarını veya ilerlemesini kontrol etmek için önemlidir.
Erken teşhis ve agresif tedavi, karsinosarkomun yönetiminde başarılı olma şansını artırır, ancak multidisipliner bir yaklaşım ve dikkatli izleme gereklidir.
