Plasental site tümör (PST), plasentanın trofoblast hücrelerinden kaynaklanan nadir bir tümördür. Bu tümör, genellikle doğum, düşük veya molar gebelik sonrası gelişir ve rahmin plasenta dokusunun tutunduğu bölgeden kaynaklanır. Plasental site tümörü, trofoblastik hücrelerin anormal şekilde büyüyüp çoğalması sonucu ortaya çıkar ve diğer gestasyonel trofoblastik hastalıklardan daha nadirdir.
Plasental site tümörleri genellikle yavaş büyür, ancak rahmin derinliklerine yayılma potansiyeline sahiptir ve nadiren metastaz yapabilir. Bu tümörler genellikle gebelik sonrası bir süre ortaya çıkar ve belirtiler genellikle anormal vajinal kanama şeklinde olabilir. Beta-HCG seviyeleri genellikle diğer trofoblastik hastalıklardan daha düşük olabilir, bu da teşhis sürecini zorlaştırabilir.
Teşhis genellikle ultrason ve biyopsi ile konur. Ultrason, rahmin içindeki anormal kitleleri veya tümörleri gösterebilir, biyopsi ise tümörün hücre tipini ve yayılma durumunu belirlemeye yardımcı olur.
Tedavi genellikle cerrahidir ve rahmin alınması (histerektomi) genellikle tercih edilen yaklaşımdır. Cerrahi müdahale ile tümör çıkarıldığında, çoğu durumda tümör başarılı bir şekilde tedavi edilir. Ancak, tümör yayılmışsa, ek tedavi seçenekleri, örneğin kemoterapi, gerekebilir.
Erken teşhis ve uygun tedavi ile plasental site tümörleri genellikle başarılı bir şekilde yönetilebilir. Bu nedenle, gebelik sonrası düzenli takipler ve semptomların dikkatle izlenmesi önemlidir.
