Leiomyosarkom, rahmin düz kas hücrelerinden köken alan nadir ve agresif bir kötü huylu tümördür. Bu tümör, genellikle rahim duvarındaki düz kas hücrelerinde başlar ve sarkom olarak bilinen bağ dokusu kanserleri arasında yer alır. Leiomyosarkom, myomlardan (iyi huylu düz kas tümörlerinden) farklı olarak daha hızlı büyüyen ve yayılma potansiyeli yüksek bir tümördür.
Belirtiler arasında anormal vajinal kanama, pelvik ağrı, kitle hissi ve bazen karın şişliği yer alabilir. Belirtiler genellikle tümörün boyutuna ve yayılma derecesine bağlı olarak değişir.
Teşhis, fiziksel muayene, ultrasonografi, bilgisayarlı tomografi (BT), manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ve biyopsi ile yapılır. Biyopsi, tümörün malign olduğunu ve düz kas hücrelerinden köken aldığını doğrulamak için kullanılır.
Tedavi genellikle cerrahi müdahale ile başlar ve tümörün çıkarılmasını amaçlar. Leiomyosarkomun agresif doğası nedeniyle, cerrahiden sonra radyoterapi ve kemoterapi gibi ek tedavi seçenekleri sıklıkla uygulanır. Erken teşhis ve agresif tedavi, leiomyosarkomun yönetiminde önemli bir rol oynar, ancak düzenli izleme ve multidisipliner bir yaklaşım gereklidir.
